如前所述，有些防腐木木材的次生壁S具有较高的抵抗褐腐茵降解性能，也具仑抵抗酸、碱作用的性能，产生这种抵抗力的原因可能是由子其纤维素微纤丝的排列方向比较一致，木质素和其它结宪物质的浓度比较高，或者是由于其化学组成不同。s，层甚至在用化学方法脱除木质紊以后，仍然具有较高的抵抗褐腐菌的性能。S层对一些白腐菌也有抵抗力。Ne ce s“E7发现S层的微纤丝对白底苗的降解有抵抗力，特别是在白腐初期，S：层的微纤丝很少受影响，即使到白腐后期，S。层中的微纤丝还是比褐腐情况下完整。在木材细胞壁中，防腐木对褐腐茵的抵抗力最小。Neee sanJ提出S：层对木质索分解酶的抵抗力大于对纤维素分解菌的抵抗力。5l层对白腐茵和褐质茵都有抵抗力，因为s 6层的密度大于s，层，并且它们的化学组成也不一样。Ya2awa指出：褐腐菌能够破坏次生壁的双折扎而白腐菌则不久但还不能确定Yazawa所观察到的现象是说明白腐茵对次生壁的所有层的双折射都不会破坏，或是仅仅未破坏s，层的双折射。s ch M12e等用x—射线衍射法测定褐腐木材的结晶度表明其纤维素逐渐消失，而白腐的本材中仍保留有纤维素，这是由于白腐菌对细胞壁表面逐次降解，余留下来的纤维素仍保持共结晶性的缘故。
如果木材在腐朽前先被浸脓那么白腐菌和褐腐茵对浸解后木材的作用的差别将消失。他认为浸解后木材的成分基本是纯纤维素，所以这两类真菌对纯纤维素的分解速率基本上相同，并且对形态的影响也相似。
复合胞间层对白腐茵和褐腐苗都有抑制作用，但在白腐后期，也会受到侵害。防腐木的细胞角隅的抗腐力最强。Cowlin8观察了美国枫香的白腐过程，发现在其重量减少达79％叭才使纹孔膜中的胞间层分解。Meler发现，样木的导管对褐腐菌的侵害有抵抗力，而美国枫香的导管和射线对白腐茵和褐腐苗都有抵抗作用。
关于一个年轮内各部分抗腐力差别的问题也有报道，Schulze和Theden观察到松木与云的早材对褐腐菌的抵抗力大于晚执相反，Meie r则发现云杉晚材对揭腐菌的抵抗力大于早执而对白腐茵的抵抗力则早材大于晚执这可能是由于具体使用的菌种不同的缘故。
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